HRM是一种最新的遗传学分析手段，它根据目标DNA序列的长度、GC含量及碱基的互补性差异，利用高分辨率的熔解曲线对样品的基因型进行分析，其分辨精度可达单碱基差异样品。

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提供序列及SNP位点，未知SNP位点需说明;․若由锐劲进行核酸抽提则需保证核酸提取服务中的样本要求。

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SNP(single nucleotide polymorphism)，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。

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一.已知SNP位点分析检测；二.找寻分析未知SNP位点

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Taqman探针法、焦磷酸测序（Pyrosequencing）、质谱法

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按客户要求灵活定制SNPs分型方案；高通量到中低通量分型方案；多种技术平台分型方案。

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   SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000

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微卫星已经广泛应用于疾病基因定位、生物遗传作图、群体遗传研究、个体间亲缘关系鉴定等方面。我们可提

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根据客服需求多种分型方法可选择

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